革蘭氏陽(yáng)性菌與革蘭氏陰性菌：許多選擇性液體培養(yǎng)基會(huì)添加針對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌或革蘭氏陰性菌的抑菌成分。如麥康凱液體培養(yǎng)基中含有膽鹽和結(jié)晶紫，這些成分能夠抑制革蘭氏陽(yáng)性菌的生長(zhǎng)，原因在于膽鹽可破壞革蘭氏陽(yáng)性菌細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)，結(jié)晶紫能與革蘭氏陽(yáng)性菌細(xì)胞壁中含量較高的磷壁酸結(jié)合，干擾其正常生理功能，使得革蘭氏陽(yáng)性菌難以在該培養(yǎng)基中生長(zhǎng)繁殖；而革蘭氏陰性菌由于細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)特殊，外膜具有一定的屏障作用，對(duì)這些抑菌成分有更強(qiáng)的耐受性，因此可以在麥康凱液體培養(yǎng)基中生長(zhǎng) 。像大腸桿菌等革蘭氏陰性腸道菌，能夠利用培養(yǎng)基中的乳糖發(fā)酵產(chǎn)酸，使培養(yǎng)基 pH 下降；而金黃色葡萄球菌等革蘭氏陽(yáng)性菌的生長(zhǎng)則被顯著抑制 。

需氧菌與厭氧菌：選擇性液體培養(yǎng)基的成分和培養(yǎng)環(huán)境也會(huì)影響需氧菌與厭氧菌的生長(zhǎng)。一些培養(yǎng)基通過(guò)添加還原劑，如巰基乙酸鈉，降低培養(yǎng)基的氧化還原電位，營(yíng)造厭氧環(huán)境，這種培養(yǎng)基適合厭氧菌的生長(zhǎng)。以庖肉培養(yǎng)基為例，煮過(guò)的肉渣含有不飽和脂肪酸和還原性谷胱甘肽，能夠吸收氧氣，為厭氧菌創(chuàng)造適宜的生長(zhǎng)條件，破傷風(fēng)桿菌等厭氧菌可在此培養(yǎng)基中良好生長(zhǎng)；而需氧菌在這種低氧環(huán)境下，由于無(wú)法獲取充足的氧氣進(jìn)行有氧呼吸，生長(zhǎng)會(huì)受到抑制 。反之，在普通的有氧環(huán)境下的選擇性液體培養(yǎng)基中，需氧菌能夠利用氧氣進(jìn)行代謝活動(dòng)，如枯草芽孢桿菌可在有氧條件下利用培養(yǎng)基中的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)快速生長(zhǎng)繁殖；而厭氧菌因缺乏適應(yīng)的無(wú)氧環(huán)境，其生長(zhǎng)會(huì)受到極大限制 。

特殊代謝類(lèi)型微生物：對(duì)于具有特殊代謝類(lèi)型的微生物，選擇性液體培養(yǎng)基會(huì)根據(jù)其代謝特點(diǎn)設(shè)計(jì)。例如，在篩選能夠利用特定碳源（如甲醇）的微生物時(shí)，培養(yǎng)基中僅以甲醇作為碳源，只有具備相應(yīng)代謝途徑、能夠利用甲醇的微生物，如一些甲基營(yíng)養(yǎng)型細(xì)菌，才能在該培養(yǎng)基中生長(zhǎng)，它們可以通過(guò)甲醇氧化途徑獲取能量和碳骨架；而不能利用甲醇的微生物，由于缺乏碳源供應(yīng)，無(wú)法生長(zhǎng) 。又如，在含有高濃度鹽分的選擇性液體培養(yǎng)基中，嗜鹽菌憑借其細(xì)胞結(jié)構(gòu)和生理機(jī)制，如富含酸性氨基酸的細(xì)胞質(zhì)、特殊的離子轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)等，能夠在高鹽環(huán)境下維持細(xì)胞內(nèi)的滲透壓平衡和蛋白質(zhì)穩(wěn)定性，從而正常生長(zhǎng)；而普通微生物在高鹽環(huán)境下，會(huì)因細(xì)胞失水、蛋白質(zhì)變性等原因，生長(zhǎng)受到嚴(yán)重抑制甚至死亡 。

耐藥菌與敏感菌：當(dāng)選擇性液體培養(yǎng)基中添加抗生素時(shí)，耐藥菌和敏感菌的生長(zhǎng)表現(xiàn)差異明顯。耐藥菌由于攜帶耐藥基因，能夠表達(dá)出特定的耐藥機(jī)制，如產(chǎn)生使抗生素失活的酶、改變抗生素作用靶點(diǎn)、增強(qiáng)藥物外排等，從而在含有抗生素的培養(yǎng)基中存活并生長(zhǎng)。例如，耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA）攜帶的 mecA 基因編碼的 PBP2a 蛋白，對(duì) β- 內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素親和力極低，使得 MRSA 能夠在添加了 β- 內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素的選擇性液體培養(yǎng)基中生長(zhǎng)；而對(duì)該抗生素敏感的金黃色葡萄球菌，其細(xì)胞壁合成會(huì)被抗生素抑制，導(dǎo)致細(xì)胞無(wú)法正常生長(zhǎng)和分裂，最終死亡 。