蛋白質相互作用分析技術實現無標記實時檢測

內容簡介：
本文系統介紹Bio-Rad ProteOn XPR36蛋白相互作用陣列系統在分子互作研究中的技術優勢。詳細解析其表面等離子體共振（SPR）檢測原理、多通道并行分析能力和動力學參數測定精度，展示其在藥物篩選和通路研究中的應用價值。

正文：
表面等離子體共振技術無需標記即可實時監測分子間相互作用。Bio-Rad ProteOn XPR36系統采用創新性的交叉通道設計，可同時分析36對相互作用，大大提高了檢測通量。

在傳感器芯片設計方面，系統使用納米級金膜傳感器，SPR角分辨率達0.0001度，對應質量靈敏度為1pg/mm2。微流體系統采用層流技術，樣品消耗量僅需50μL，流速控制精度±0.25%。溫控系統精度達±0.005℃，確保動力學測量的準確性。

在動力學分析方面，系統可實時監測結合和解離過程，自動計算結合速率常數（ka）、解離速率常數（kd）和平衡解離常數（KD）。檢測范圍涵蓋高速結合（ka>106 M-1s-1）到高親和力結合（KD<1pM）。數據質量指標Rmax值誤差<5%，χ2值<2，符合高質量數據標準。

應用研究顯示，在抗體藥物篩選中，系統可在6小時內完成36種候選分子的親和力測定，KD值測定精度達±10%。在信號通路研究中，可同時分析多個蛋白質的相互作用網絡，為系統生物學研究提供重要工具。

關鍵詞： 表面等離子體共振、蛋白質相互作用、無標記檢測、動力學分析、高通量篩選